У спільній доповіді Національної академії наук та Національної академії медицини США говориться, що недоцільно забороняти обгрунтоване і безпечне редагування генома людських ембріонів.
До такого висновку дослідники прийшли після узгодження з міжнародною групою експертів в різних областях науки.
Рекомендації спільнот свідчать, що редагувати геном за допомогою технології CRISPR / Cas9, можна, однак лише при наявності трьох основних чинників.
Першою вимогою є заміна дефектного гена лише тим, що вже зустрічався в популяції людини.
Друга умова – це відсутність будь-якої іншої безпечної альтернативи лікування захворювання.
Третім і найголовнішим чинником вчені назвали обґрунтовану безпеку подібного втручання.
Фахівці категорично відкидають ймовірність застосування маніпуляцій з геномом для отримання конкурентних переваг, які не мають відношення до лікування важких захворювань.
Тим часом експерти підкреслюють, що, з урахуванням зазначених рекомендацій, редагування людського ембріона на практиці ще далеко до свого втілення.
Щоб задовольнити всі умови, необхідно провести масу експериментів і вивчити всі можливі наслідки, до яких можуть призвести подібні маніпуляції.
