Міністерство охорони здоров'я України поступово переходить на стандарти ЄС щодо регулювання фармацевтичної галузі.
В рамках цього процесу буде запроваджено систему верифікації лікарських засобів з 2D-кодуванням. Це дозволить більш ефективно боротися з підробками та гарантувати безпеку та якість лікарських препаратів для пацієнтів. Про це пишуть Економічні новини з посиланням на Букви.
Міністерство охорони здоров’я спільно з проектом Агентства США з міжнародного розвитку “Безпечні, доступні та ефективні ліки для українців” розробили дорожню карту із запуску системи верифікації. На 2023 рік заплановано підписання меморандуму про взаєморозуміння та співпрацю між МОЗ та суб’єктами ринку, фіналізація та прийняття постанови Кабінету міністрів України, створення Національної організації верифікації лікарських засобів та комунікація з Єврокомісією щодо приєднання до Єврохабу.
Міністр охорони здоров’я Віктор Ляшко наголосив, що підробки лікарських засобів становлять загрозу для здоров’я та безпеки людей у всьому світі. Тому МОЗ підтримує впровадження надійної та ефективної системи верифікації лікарських засобів, яка запобігатиме надходженню підроблених ліків на ринок.
“Для впровадження нової системи верифікації ліків потрібна якісна організаційна підготовка як з боку держави, так і з боку бізнесу. Тож спільна робота триває. Це дуже важливий інструмент у багатьох країнах для гарантування якості препаратів і запобігання розповсюдженню фальсифікату”, – зазначила заступниця міністра охорони здоров’я з питань цифрового розвитку Марія Карчевич.
