Контролери заборонили продаж таблеток від тиску, вакцини від сказу та протипухлинного засобу.
В Україні під забороною опинилася чергова порція ліків.
На офіційному сайті Держлікслужби оприлюднено декілька розпоряджень про вилучення з продажу та утилізацію низки препаратів.
Причини різні. Наприклад, реалізацію засобів від гіпертонії та стенокардії “Діакордин” і “Лозап” чеського виробника “Зентіва” заборонено через те, що сама компанія відкликала з продажу кілька партій препаратів, про що українських контролерів повідомили чеські колеги. Про причини відкликання не повідомляється, однак зазвичай на такі кардинальні заходи фармацевти йдуть у разі виявлення проблем з якістю.
Не дивно, що Держлікслужба вимагає від наших аптекарів терміново зняти таблетки з торгових полиць і знищити залишки, про що повідомити регулятора. Надавши відповідний акт утилізації.
Таблетки “Алкеран” (протипухлинні) німецької компанії “Екселла ГмбХ” потрапили до чорного списку через проблеми з оформленням паперів. За даними Держлікслужби, вони були неправильно ввезені до України. Це ж стосується вакцини “Верораб” (проти сказу) французького виробника “Санофі Пастер С.А.”. Українським аптекарям запропоновано повернути заборонені ліки постачальникам або утилізувати.
Водночас одним зі своїх останніх розпоряджень Держлікслужба зняла заборону на реалізацію розчину Рінгера (фізіологічний розчин, що використовується в разі зневоднення організму, опіків як плазма під час переливання крові та ін.) вітчизняного виробництва (“Юрія Фарм”). Він був на “карантині” з травня 2016 р.
Як уже повідомлялося, Держлікслужба регулярно вводить заборони на реалізацію тих чи інших ліків або знімає їх. Нерідко причини несерйозні й не можуть вплинути на здоров’я пацієнтів, які купили заборонений препарат, скажімо, помилка в інструкції, порушення під час ввезення тощо. Утім, іноді йдеться про реальну небезпеку.
Так, у липні цього року було заборонено відразу декілька серій відомих таблеток “Но-шпа” через підозри чиновників у їхній фальсифікації. А в серпні 2016 р. Держлікслужба наклала “вето” на реалізацію голландського розчину для ін’єкцій “Метотрексата-ТЕВА”. Серію 15В19КС цього лікарського засобу було заборонено до реалізації та застосування на підставі отриманої Держлікслужбою інформації про випадок смерті пацієнта.
