Rh null — це найрідкісніший фенотип крові, який зустрічається приблизно в однієї людини з шести мільйонів. У світі зареєстровано лише близько 50 носіїв. Ця особливість викликана мутаціями генів RHD, RHCE або RHAG, які відповідають за синтез резус-антигенів.
Головна цінність такої крові — її універсальність для людей із рідкісними резус-фенотипами. Проте самі носії Rh null натрапляти на труднощі: їм підходить лише кров такого ж типу, що ускладнює донорство.
Чи існує зв’язок між Rh null і високим інтелектом?
Попри чутки, що діти носіїв «золотої крові» мають виняткові розумові здібності, наукових доказів цьому немає. Однак певні фактори можуть впливати на розвиток:
- Генетична унікальність – мутації можуть позначатися на метаболізмі та функціонуванні нервової системи.
- Спадковість – інтелект залежить від генетики батьків, але прямий зв’язок із Rh null не доведений.
- Міфи та припущення – рідкість фенотипу породжує теорії про можливі переваги, проте вони не мають наукового підтвердження.
Які ризики мають носії Rh null?
Попри унікальність, вони можуть стикатися з:
- Анемією – особлива форма еритроцитів може спричиняти порушення кровотворення.
- Ускладненнями під час вагітності – резус-несумісність може бути небезпечною для плода.
- Дефіцитом донорської крові – знайти відповідного донора вкрай складно.
Ідея про зв’язок Rh null із високим інтелектом є більше міфом, ніж науковим фактом.
Проте цей феномен залишається предметом досліджень і може допомогти краще зрозуміти вплив генетичних мутацій на організм людини.
