Исследователи из Университета Кембриджа изучали людей с редкой аномалией - врожденной нечувствительностью к боли (анальгезией). Многочисленные эпизоды причинения себе вреда часто сокращают продолжительность жизни таких людей. Ученые проанализировали гены членов 11 семей из Европы и Азии, в которых были случаи врожденной нечувствительности к боли.
Специалисты выяснили, что врожденная анальгезия связана с вариантами гена PRDM12. Члены семьи с врожденной нечувствительностью к боли унаследовали две копии варианта. У участников, имевших только одну копию, аномалии не наблюдалось. Также исследователи заметили: у людей с врожденной анальгезией отсутствовали определенные болевые рецепторы.
Ученые надеются, что их открытие поможет в разработке новых лекарств. Нечувствительность к боли опасна, поэтому людям с врожденной анальгезией необходимы средства, которые восстановят болевую чувствительность. Кроме того, обнаруженный ген может стать мишенью для обезболивающих препаратов.
