В Евросоюзе начали экспертизу инактивированной вакцины от COVID-19 Vero Cell производства китайской компании Sinovac
В мире продолжается активная борьба с пандемией COVID-19. Главную роль в этом вопросе играет наличие эффективной вакцины от вируса. Поэтому постоянно проводятся экспертизы новых препаратов, чтобы остановить распространение болезни. 4 мая Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) начало процедуру постепенной экспертизы инактивированной вакцины от COVID-19 Vero Cell производства китайской компании Sinovac. Об этом пишут Экономические новости со ссылкой на сайт европейского медицинского регулятора.
“Комитет ЕМА по лекарственным препаратам для человека (CHMP) начал постепенную экспертизу инактивированной вакцины от COVID-19 (Vero Cell), разработанной Sinovac Life Sciences Co., Ltd”, – говорится в сообщении.
В ходе постепенной экспертизы планируется дать оценку вакцине на соответствие стандартам ЕС относительно эффективности, безопасности и качества. Пока точные временные рамки проведения экспертизы никто не называет. Но в компании уже заявили о том, что процедура оценки может пройти намного быстрее, чем все рассчитывают. Так как все будет проводиться в рамках rolling review.
Как сообщалось, в настоящее время Европейское агентство лекарственных средств одобрило для использования четыре вакцины от коронавируса: Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca и Johnson&Johnson.
В Украине правительство ведет постоянно переговоры касательно новых поставок вакцин. Потому что процесс вакцинации идет достаточно медленными темпами, а вот количество больных увеличивается.
По состоянию на 5 мая в Украине от коронавируса сделали 759 432 прививок (+3412 за предыдущие сутки). В скором времени темпы вакцинации планируют значительно увеличить. Как ранее говорил Максим Степанов, для этого есть все возможности. В частности, хватает кабинетов вакцинации. Над новыми поставками препаратов ведется активная работа.
