Група дослідників з Бостонського університету виявила білок, відповідальний за розвиток агресивної Т-клітинної лейкемії.
Вчені вивчили зразки тканин пацієнтів з цим видом раку і з’ясували, що у них збільшений рівень білка UFD1 (Ubiquitin-fusion degradation). Штучне зниження активності генів, що відповідають за синтез UFD1, не тільки зменшило рівень білка, але і зупинило зростання пухлини. На стані здорових тканин втручання ніяк не відбилося.
Як пояснив один з дослідників, кандидат медичних наук Хуей Фен, на сьогоднішній день всі відомі методи лікування лейкемії залишаються дуже токсичними і важко переносяться пацієнтами. Виявлення зв’язку рівня UFD1 і зростання пухлини дає надію на розробку ліків, які не шкодитиме здоровим тканинам.
Лейкемія – злоякісне захворювання кровотворної системи. При Т-клітинному лімфобластний лейкоз смертність сягає 20 відсотків у дітей і 50 відсотків у дорослих.
