сожалению, синдром Дауна продолжает оставаться распространенным заболеванием.
Между тем, ученые признаются, что знают очень мало о причинах его возникновения. Новое исследование генетиков из США помогло пролить свет на процессы, которые происходят в головном мозге пациентов, страдающих от этого синдрома.
Ученые-генетики обнаружили, что существует лишняя хромосома в геноме пациентов с синдромом Дауна, которая вызывает «заторможенность» нейронов, и из-за чего они образуют мало связей с находящимися по соседству другими нейронами головного мозга. Ученые обнаружили это явление после того, как изучили структуру, состоявшую из нервных клеток и по своему виду напоминавшую мозг зародыша.
Подобную модель им удалось вырастить из стволовых клеток, геном которых содержал ту самую лишнюю хромосому. В результате оказалось, что из-за лишней хромосомы начинают формироваться в огромных количествах белки, что и провоцирует сбой в деятельности 1500 генов.
Данная аномалия приводила к тому, что снижалось число связей между нервными клетками, приводя, в свою очередь, к тому, что общее количество синапсов становилось на 40% меньше, чем в головном мозге здорового ребенка.
Ученые-биологи установили, что лишние белки приводят к постоянному окислительному стрессу, воздействующему на нейроны. Этот стресс создает для пациентов с синдромом Дауна дополнительные негативные последствия: преждевременное старение и болезнь Альцгеймера.
