Ученые открыли ген, вызывающий глухоту

Ученые из США выявили ген, который вызывает глухоту.

Это открытие поможет разработать новые методы лечения дефектов слуха.

Обнаружено, что за потерей слуха стоит мутация белка CIB2. Он связывается с кальцием и отвечает за развитие глухоты при синдроме Ашера I типа и несиндромной потери слуха. Этот синдром связан с прогрессирующей дегенерацией сетчатки.

В ходе исследования с участием 57 людей сотрудники Университета Цинциннати определили, что другая мутация этого гена вызывает также глухоту, не связанную с синдромом Ашера.