Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) заявило об отсутствии оснований для отказа от применения вакцины от COVID-19, разработанной компанией AstraZeneca.
Как отметила исполнительный директор агентства Эмер Кук, экспертам не удалось определить конкретные факторы риска от препарата, в частности возникновение тромбоза, в зависимости от возраста, пола или истории болезни вакцинируемых, передает пресс-служба ЕМА. Об этом сообщают Экономические Новости со ссылкой на Обозреватель.
По ее словам, наблюдение за “очень редкими случаями необычных тромбов”, связанных с низким количеством тромбоцитов, у людей, вакцинированных AstraZeneca, продолжается и накануне специально созванные эксперты еще раз обсудили возможные факторы риска.
“В настоящее время не выявлено каких-либо конкретных факторов риска, таких как возраст, пол или предыдущий анамнез нарушений свертывания крови, для этих очень редких случаев. Причинно-следственная связь с вакциной не доказана, но возможна”, – говорится в заявлении.
Кук также отметила, что дальнейшие выводы будут сделаны после заседания комитета по безопасности EMA 6-9 апреля.
Напомним, некоторые страны Евросоюза, которые ранее приостановили вакцинацию AstraZeneca из-за возможного возникновения тромбоза, объявили о возобновлении вакцинации этим препаратом.
