Некоторые противоопухолевые лекарства способны реактивировать вирус гепатита В в организме онкобольных людей, которые ранее были инфицированы.
В связи с этим Управление по лекарствам и пищевым продуктам США (FDA) потребовало от их производителей внести изменения в текст инструкций и надписей на упаковках препаратов.
В частности, речь идет о препаратах для химиотерапии хронического лимфоцитарного лейкоза (например, офатумумаб). FDA настаивает, чтобы все онкобольные, которым назначают подобные препараты, предварительно были проверены на наличие вируса гепатита В. Больных с гепатитом В в анамнезе нужно регулярно проверять на появление признаков реактивации вируса гепатита В.
Причиной реактивации вируса является то, что противоопухолевые препараты угнетают иммунитет пациента.
