Американские ученые из Университета Цинциннати установили, что раковое заболевание крови, известное как острый миелоидный лейкоз, поддается лечению, если усилить в организме активность молекул рибонуклеиновой кислоты, отвечающих за регуляцию функции генов, передает Nature Communications.
Свои доводы ученые подкрепили опытами, проведенными с лабораторными мышами. Специалисты утверждают, что развитие острого миелоидного лейкоза возникает в связи с понижением активности молекулы miR-22, которая относится к классу малых некодирующих РНК или микроРНК.
Эти молекулы спариваются с участками информационной РНК, препятствуя ее участию в процессе трансляции и синтезе белка.
Ученые заявляют, что если усилить активность гена, отвечающего за синтез miR-22, то рост и развитие лейкозных клеток могут быть приостановлены.
Острый миелоидный лейкоз является одной из разновидностей злокачественной опухоли кроветворной ткани. Она провоцирует быстрое размножение белых кровяных (лейкозных) клеток, которые накапливаются в костном мозге и подавляют размножение здоровых клеток крови.
В результате в крови сокращается количество эритроцитов, тромбоцитов и лейкоцитов, а организм утрачивает способность сопротивляться инфекциям.
