МОЗ работает над расширением критериев программы бесплатных лекарств против спинальной мышечной атрофии.
Министерство охраны здоровья Украины работает над расширением критериев программы лечения препаратом «Эврисди» («Рисдиплам») для лечения детей, больных спинальной мышечной атрофией (СМА), информирует МОЗ.
«Даже во время войны государство находит возможность финансировать и расширять программы лечения пациентов с орфанными заболеваниями. Не во всех странах Европы работают подобные программы, они требуют огромного бюджета на реализацию. Мы проводим консультации с медицинским и экспертным сообществом и привлекаем общественность и пациентские организации к обсуждению для лечения еще более широкого круга пациентов», – сообщил первый заместитель Министра здравоохранения Сергей Дубров.
В январе 2023 года были прописаны критерии назначения препарата «Эврисди» («Рисдиплам»), закупленного по договорам управляемого доступа. По состоянию на июль 2023 года в программе принимают участие 15 пациентов. Указанное лекарственное средство получают пациенты со СМА, которые отвечают критериям включения в программу (возраст, тип болезни и т.п.), в том числе те, которым установлен диагноз по результатам программы расширенного неонатального скрининга.
По данным Национальной детской специализированной больницы МЗ Украины «Охматдет», сейчас 45 пациентов всех возрастов, у которых диагностированы и подтверждены СМА 1 типа, находятся в Украине или планируют вернуться из-за границы в ближайшее время. Расширение критериев участия в программе будет проходить с учетом оценки медицинских технологий, безопасности и клинической и экономической эффективности.
