Последние новости
Сегодня
20 ноября 2024

Лечить ВИЧ можно будет на генном уровне, – ученые

3 мая 2017, 14:51
no image

Ученые Иллинойсского университета в Урбане-Шампейне представили доказательства того, что вирусы и их носители в человеческом организме обладают схожими промоторами — регуляторными механизмами ДНК, отвечающими за кодирование функциональных белков. Это позволяет создать новые методы борьбы с ВИЧ.

«Промоторы генов, закодированные внутри наших ДНК, и промотор вируса ВИЧ-1, который запускает активную репликацию вируса, тесно связаны в своей регуляции, приводящей к коэкспрессии — потенциально на благо вируса. В данном исследовании мы изучили специфический путь миграции, к которому привязан ВИЧ, чтобы получить терапевтические данные, неизвестные прежде», — говорит Рой Дар, один из участников исследования.

Сходство промоторов человеческого вируса иммунодефицита и клеточных поверхностных рецепторов позволяет совместно регулировать экспрессию генов вируса и его носителя. Белки вируса связывают поверхностные рецепторы, позволяя контролировать миграцию клетки-носителя. Те же вирусные белки формируют вирусное потомство, которое распространяется из клетки-носителя и повышает риск инфицирования.

Впервые ученые продемонстрировали, что коэкспрессия вируса происходит вместе с рецептором, чтобы контролировать миграцию зараженной клетки, и что она важна в стратегиях искоренения ВИЧ. Они показали, как с помощью лекарственных средств можно по-разному управлять миграцией инфицированных клеток и/или реактивацией вируса из его латентного и неактивного состояния.

Дальнейшее изучение совместной эволюции вируса и механизмов, связывающих носитель и вирус, создаст новые стратегии терапии и принципы обратной биоинженерии для синтетической биологии и генной инженерии, пишет EurekAlert.

Оставить комментарий:
Подписаться
Уведомить о
0 Комментарий
Межтекстовые Отзывы
Посмотреть все комментарии
Все статьи