Минздрав не зафиксировал ни одного летального случая вследствие прививки вакциной для профилактики гепатита В производства "Фармстандарт-Биолек" в 2012 году. Об этом заявил заведующий сектором иммунопрофилактики Управление общественного здоровья Минздрава Сергей Платов, комментируя заявление депутата от "Батькивщины" Андрея Сенченко о 11 смертях вследствие прививки этой вакциной.
“У нас есть официальные заключения, подписанные специалистами. По 2012 было 8 сообщений о летальных исходах, которые совпали по времени с введением вакцины. Причинами смертей были, например, механическая асфиксия, обусловлена пищей, острая кишечная инфекция неустановленной итиологии, минингококовая инфекция и т.д.”, – сказал он.
Платов пояснил, что по каждому случаю МОЗ созывает комиссию из специалистов, и проверяет, есть ли причинно-следственные связи между введением вакцины и смертью. “Мы подтверждаем это различными методами исследования – не только изучается документация, но и проводятся гистологические исследования, патологоанатомические, судебно-медицинские. И это занимает определенное время. Мы изучаем все обстоятельства, а потом только выдаем заключения об отсутствии причинно-следственная связь” связи. И по всем тем случаям нас есть официальные подтверждения, что причинно-следственная связь отсутствует “, – сказал он.
Кроме того, чиновник заявил, что по некоторым сериями вакцин “Фармстандарт-Биолек”, реализацию и производство которых было временно запрещено Держлекслужбою, Минздрав уже имеет подтверждение лабораторного контроля качества. “После временного запрета Держлекслужбы, эти вакцины были направлены на повторный лабораторный контроль. Он показал, что эти вакцины – качественные. Поэтому сейчас эти материалы будут направлены Держликслужби, и я думаю, что в ближайшее время запрет будет снят”, – сказал он. Как уточнил советник гендиректора Государственного экспертного центра Минздрава Юрий Гамазин, речь идет об отдельной серии препаратов “дифтерийной группы” и АКДС (коклюшно-дифтерийно-столбнячная вакцина).
“Только испытания гепатитных вакцин продолжается по одной причине – лаборатория не в состоянии одномоментно поставить на испытания все то, что ей привезли. Люди работают и днем, и ночью, и в выходные, но технологию сократить невозможно”, – сказал он. По словам Платова, вакцинация этими препаратами временно приостановлена. “Как только из них будет снят запрет, мы продолжим вакцинацию”, – сказал он. Кроме того, Платов опроверг информацию о том, что производство “Фармстандарт-Биолек”, совладельцем которого является сын министра здравоохранения Раисы Богатыревой, получает самые большие заказы по тендерах Минздрава.
“В прошлом году мы закупили 14 позиций вакцин, из них” Фармстандарт-Биолек “выиграл тендеры на поставку 5 вакцин, 3 из которых не имеют аналогов в Украине. На всю программу Госбюджетом было утверждено расходов на 302 миллиона 110 тысяч гривен. Из этой суммы на закупку вакцин “Фармстандарт-Биолек” ушло 15 миллионов. То есть мы говорим о 5% от всех вакцин “, – сказал он. Как известно, 55% акций “Фармстандарт-Биолек” принадлежит российской компании “Фармстандарт”, остальными 45% владеют сын Богатыревой Александр и бизнесмен Александр Забудкин в приблизительно равных частях. Ранее Генпрокуратура после обращения запрос бютовца Андрея Сенченко приняла постановление о проведении проверки соблюдения законодательства Минзоровья при закупке вакцин производства “Фармстандарт-Биолек”.
Государственная служба лекарственных средств временно запретилареализацию (торговлю), хранение и применение всех серий “вакцины на основании результатов проверки лицензионных условий производства лекарств фирмой “Фармстандарт-Биолек” из-за выявленя существенных нарушения на производстве. В своем запросе в Генпрокуратуру Сенченко, опираясь на сюжет программы “Деньги”, утверждал, что от некачественной вакцины умерло 11 детей. Ранее Цензор.НЕТ сообщал, что Минздрав вводит принудительное лицензирование производства лекарств. “Фармак” и “Дарница” могут стать монополистами.
