Вісім дітей у Великій Британії народилися завдяки методу, що запобігає спадковим хворобам через використання ДНК донора.
Вісім немовлят у Великій Британії з’явилися на світ із застосуванням нової технології, що поєднує генетичний матеріал трьох осіб. Метод спрямований на запобігання передачі небезпечних спадкових захворювань, – повідомляє BBC.
Технологія передбачає, що до ДНК біологічних батьків додається незначна частка (приблизно 0,1%) генетичного матеріалу від жінки-донора, яка має здорові мітохондрії. Її застосовують пари, у яких є ризик передати дитині тяжкі невиліковні хвороби, що можуть призвести до інвалідності або смерті новонародженого.
Метод базується на поєднанні яйцеклітини матері та сперми батька із другою яйцеклітиною донорки. Обидві яйцеклітини запліднюються у лабораторії. Утворюються два ембріони, з яких видаляються пронуклеуси — структури, що містять основну генетичну інформацію батьків. Потім пронуклеуси біологічних батьків переносять в ембріон з мітохондріями донорки.
Таким чином, новонароджені зберігають спадковий зв’язок зі своїми батьками, але водночас отримують здорові мітохондрії, що запобігають розвитку небезпечних генетичних порушень.
Мітохондрії є структурними елементами клітини, відповідальними за вироблення енергії з їжі та кисню. Їхні дефекти можуть спричинити серйозні порушення — від м’язової слабкості до уражень мозку, судом, сліпоти та відмови органів. Одне з кожних п’яти тисяч немовлят народжується з подібними захворюваннями.
Метод був розроблений понад десятиліття тому у Ньюкаслському університеті. У 2017 році в межах Національної служби охорони здоров’я Великої Британії запрацював спеціалізований центр, який застосовує цю технологію. За прогнозами дослідників, щороку в Британії з використанням цього підходу народжуватиметься від 20 до 30 дітей.
Жодна з родин, які пройшли через процедуру, не надає коментарів, але анонімні відгуки передали через Центр репродуктивної медицини Ньюкасла, де проводилися відповідні процедури.