Вченим вдалося виявити новий і несподіваний напрямок для лікарського лікування гострого мієлоїдного лейкозу. Це один з найагресивніших типів раку крові, який характеризується швидким зростанням аномальних білих кров'яних клітин, які накопичуються в кістковому мозку.
Гострий мієлоїдний лейкоз є найбільш розповсюдженим різновидом лейкозів, з якими стикаються дорослі люди, і з віком їх ймовірність захворіти зростає. Традиційні методики лікування цієї хвороби не змінюються протягом десятків років, а перемогти захворювання можуть лише третина пацієнтів.
І ось тепер в ході дослідження вчені виявили новий несподіваний напрямок для лікарського впливу на жертв гострого мієлоїдного лейкозу. Вони використовували технологію для редактури генома CRISPR-Cas9, щоб перевірити клітини раку на предмет наявності будь-яких вразливих точок.
Були створені клітини лейкозів у мишей з мутаціями в генах, на які можна впливати в людських клітинах, хворих на лейкоз. Вчені систематично перевіряли кожен ген, відшукуючи ті, що важливі для виживання раку.
В результаті було відібрано 46 найбільш вірогідних кандидатів в подібні гени, багато з яких виробляють білки, здатні модифікувати РНК. У цьому списку ген під назвою METTL3 володів самим вираженим ефектом. Виявилося, що він надзвичайно важливий для виживання клітин гострого мієлоїдного лейкозу, при цьому даний ген не потрібно здоровим клітинам крові, а значить, на нього можна впливати за допомогою ліків.
Вчені з Кембриджського університету підкреслюють, що в даний час пацієнти з даним різновидом раку крові гостро потребують нових методиках лікування, і METTL3 може стати напрямом для лікарського впливу.
В ході наступних досліджень необхідно підібрати фармацевтичні продукти, специфічно націлює на придушення гена METTL3. При виробництві білків в клітинах ДНК транскрибується в інформаційну РНК, що потім призводить до появи потрібних білків. Однак модифікації РНК можна контролювати за допомогою виробництва білків. Перед нами була виявлена нещодавно різновид генної регуляції під назвою редактура РНК.