Американські і китайські вчені використовували систему редагування генів CRISPR на мавпах, щоб краще зрозуміти мутацію, пов'язану з аутизмом у людей. Експеримент може дати нові способи лікування розладів нервової розвитку.
Метою дослідження є створення моделі, яка допомогла б дослідникам краще зрозуміти нейро-біологічний механізм аутизму і, в кінцевому підсумку, знайти варіанти лікування, які будуть прийнятні для людини. Дослідники зосередилися на гені, відомому як Shank3, який був тісно пов'язаний з розладом аутистичного спектру. Також відомо, що видалення Shank3 викликає синдром Фелан-Макдермід. Симптоми синдрому Фелан Макдермід різні, але люди, у яких він є, можуть відчувати розумову відсталість, затримку мови або її відсутність, моторні затримки і епілепсію.
Для експерименту дослідники з Китаю, де технологія репродукції приматів є більш просунутою, вводили компоненти CRISPR в вагітних мавп. Дослідники з MIT проаналізували велику частину даних. Міжнародні співробітники виявили, що мавпи, які мають мутацію Shank3, часто прокидалися вночі, брали участь в меншій кількості соціальних взаємодій і демонстрували повторювана поведінка. Ці ж симптоми спостерігаються і у людей з генетичною мутацією. Дослідники поділилися, що вони почнуть тестування лікування симптомів, пов'язаних з аутизмом.
Команда також сподівається визначити біомаркери, щоб побачити, як лікування впливає на роботу мозку. Крім того, на думку дослідників, цей підхід також може бути прийнятий при вивченні інших неврологічних розладів, пов'язаних з генетичними мутаціями.