Вчені знайшли спосіб налаштувати ракові клітини одна на одну. Вони перетворюють їх так, що вони знищують власних родичів. Більше того, такий підхід тренує імунну систему та створює тривалий імунітет, що запобігає рецидиву хвороби. Вчені випробували свою протиракову вакцину подвійної дії на мишачій моделі гліоми мозку з багатообіцяючими результатами. Вони стверджують, що вакцина також може працювати для інших типів раку.
Американські дослідники розробили протипухлинну терапію подвійної дії, яка одночасно усуває наявні пухлини та запобігає утворенню нових, пишуть Економічні Новини.
“Ідея була проста. Ми хотіли взяти ракові клітини та перетворити їх на вбивці раку та вакцини», – сказав Халід Шах з Brigham and Women’s Hospital. “ За допомогою генної інженерії ми змінюємо долю ракових клітин. Наша мета — розробити ліки, які вбивають ракові клітини та стимулюють імунну систему як знищувати первинні пухлини, так і запобігати утворенню нових», — додав він.
Більшість вакцин проти раку, що розробляються, використовують інактивовані ракові клітини, так само як вірусні вакцини використовують інактивовані вірусні частинки, щоб допомогти імунній системі ідентифікувати будь-які живі віруси та знищити їх. Цим припущенням керувалися дослідники з Brigham and Women’s Hospital при створенні нової протиракової терапії. Однак замість того, щоб використовувати інактивовані ракові клітини, дослідники хотіли спробувати перетворити живі ракові клітини на протиракові агенти, які знищували б активні ракові клітини та дозволяли імунній системі запам’ятати, як з ними боротися наступного разу.
Команда дослідників не дарма хотіла змінити долю ракових клітин. Ракові клітини мають незвичайну особливість. Подібно до домашніх голубів, які повертаються на нічліг, живі ракові клітини долають значні відстані навколо тіла, щоб повернутися туди, де знаходяться інші ракові клітини, пояснили дослідники в статті. Використовуючи цю унікальну властивість, команда Шаха створила живі ракові клітини за допомогою інструменту редагування генів CRISPR-Cas9 і перепрофілювала їх для вивільнення імуномодуляторів, які стимулюють імунну систему та допомагають їй знищити пухлину.
Є ще одна річ. Сконструйовані ракові клітини були розроблені таким чином, щоб нести на своїй поверхні молекули, які полегшать імунній системі їх виявлення, позначення та запам’ятовування, тренуючи та готуючи імунну систему до довгострокової протиракової відповіді.
Після упаковки їх у вакцину команда випробувала їх модифіковані ракові клітини на мишах. До групи гризунів увійшли миші, хворі на гліобластому, агресивну та смертоносну форму раку мозку. Були також ті, які переносили клітини кісткового мозку, печінки та тимуса від людей, імітуючи людську імунну систему. Це лікування було спрямоване на отримання результатів, які були б максимально наближені до досліджень на людях, без фактичного використання людей.
Перевірена клітинна терапія подвійної дії виявилася безпечною та ефективною на моделях мишей, забезпечуючи тривалу імунну відповідь. За словами Шаха, цей підхід не є специфічним для гліобластоми, а також для інших солідних пухлин. Хоча необхідні подальші тести, команда Шаха спеціально вибрала цю модель і використала людські клітини, щоб легше було перенести свої висновки на людей.
«Наша мета — застосувати інноваційний, але придатний підхід, щоб ми могли розробити вакцину проти раку, яка зрештою матиме тривалий вплив на медицину», — сказав Шах.