Дитина з тілом,покритим численними зморшками, народилася у місті Магура, що у Бангладеш. При цьому немовля має впалі очі, а на його спині росте густе волосся.
На думку лікарів, у новонародженого – синдром прогерії Хатчінсона-Гілфорда. Він вражає одну дитину на чотири мільйони.
Захворювання пов’язане з мутацією, яка зачіпає LMNA, один з ядерних білків. Крім того, у пацієнтів виявляються і інші порушення в ДНК, зокрема пошкоджуються ферменти, що беруть участь в процесі репарації – усунення помилок в ДНК.
Зазвичай у більшості хворих симптоми прогерії проявляються не відразу після народження, а лише в два-три роки. Діти, які страждають цим захворюванням, старіють швидше за інших і рідко доживають до підліткового віку. Відомий випадок, коли хворий помер у віці 45 років, і це поки максимальна зареєстрована тривалість життя пацієнта з таким діагнозом.