На своем следующем заседании Кабмин может утвердить порядок регистрации генно модифицированных продуктов питания (ГМП), который вступит в силу с 1 января 2009 г.
На своем следующем заседании Кабмин может утвердить порядок регистрации генно модифицированных продуктов питания (ГМП), который вступит в силу с 1 января 2009 г. Проект постановления, который есть в распоряжении «і», не получил ни одного замечания со стороны Минфина, Минэкономики, МинАП, Минюста, ГНАУ и Госкомпредпринимательства. Документ разработан Минздравом.
Согласно постановлению, чтобы зарегистрировать в Минздраве ГМП, заявитель, которым может быть как юр-, так и физлицо, должен подать заключение экологической и санитарно-эпидемиологической экспертиз, а также данные о результатах экспертизы регистрационных материалов на лекарственный препарат. Причинами для отказа в регистрации ГМП являются негативные результаты экспертиз и/или научно обоснованная информация об опасности ГМП для здоровья человека и окружающей среды.
Регистрация ГМП бесплатна, но получение экспертного заключения может стоить денег. «В Минздраве этот принцип используется во всех подконтрольных службах: регистрация бесплатно, а необходимые для регистрации документы — за деньги. Например, регистрация изделия медназначения стоит EUR5 тыс. Госслужба лекарственных препаратов этих денег и не видит, поскольку за получением документов нужно ходить в различные институты и лаборатории. Но получить необходимые документы, которые признает Минздрав, можно лишь в тех институтах, куда рекомендует обратиться служба. Думаю, что этот порядок регистрации не будет исключением»,— сообщил «і» на правах анонимности директор крупной медицинской компании.
Срок действия регистрации ГМП, согласно постановлению, составляет пять лет. По истечении этого строка продукция должна подлежать перерегистрации — повторной процедуре регистрации.
Замглавы комитета Рады по вопросам предпринимательства Ксения Ляпина уверена, что порядок регистрации содержит неправильные пункты. «Глупо устанавливать срок регистрации на пять лет. За пять лет продукция не меняется, не изменяется технология ее производства, так какой смысл устанавливать перерегистрацию? Можно осуществлять текущий контроль, и это предусмотрено нашим законодательством»,— сказала «і» госпожа Ляпина. Она не смогла подтвердить, что стоимость регистрации составляет EUR5 тыс.: «Но это будет достаточно дорогая процедура. В действующей системе регистрации я не вижу механизма, предотвращающего взятки. Единственным способом может быть отмена экспертных заключений и введение лишь декларативной регистрации. А соответствующими органами должен быть усилен контроль реализации зарегистрированной продукции». По словам Ксении Ляпиной, введение нового порядка регистрации должно утверждаться не постановлением Кабмина, законопроектом — через Раду.