Два препарата для лечения меланомы одобрены к применению Управлением контроля качества продуктов и лекарственных средств США.
Об этом сообщила британская фармкомпания GlaxoSmithKline.
Препараты Тафинлар и Мекинист предназначены для лечения прогрессирующей меланомы у пациентов со специфическими генетическими мутациями. В испытании Тафинлара участвовали 250 пациентов. Выяснилось, что Тафинлар препятствует росту опухоли в течение 2,4 месяцев, по сравнению с дакарбазином. Мекинист протестирован на 322 пациентах, и отложил рост опухоли на 3,3 месяца по сравнению с химиотерапией.
Кроме того, FDA одобрило диагностический тест THxID BRAF Kit компании bioMérieux, который выявляет мутации в генах у пациентов с меланомой.