Разработанная Китаем инактивированная вакцина против COVID-19 вступила во второй этап клинических испытаний, сообщает Синьхуа со ссылкой на разработчиков.
Клинические испытания вакцины начались 12 апреля. Разработка принадлежит Уханьскому институту биологической продукции при государственной фармацевтической корпорации Китая Sinopharm и Уханьскому институту вирусологии Китайской академии наук.
В сообщении говорится, что по состоянию на 23 апреля 96 человек в трех возрастных группах получили вакцину на первом этапе клинических испытаний. До сих пор она показывала хорошую безопасность, получатели вакцины все еще находятся под наблюдением.
Рандомизированные, двойные слепые и плацебо-контролируемые клинические испытания инактивированной вакцины проводятся в Цзяоцзо провинции Хэнань. Второй этап клинических испытаний будет сосредоточен на процедуре вакцинации.
Как первый, так и второй этап клинических испытаний вакцины одобрены Государственным управлением контроля над лекарственными средствами Китая через зеленый канал.
Вакцина также пройдет третий этап клинических испытаний. Может потребоваться около года, чтобы завершить клинические испытания и наконец прийти к выводу о ее безопасности и эффективности.
Всего Китай одобрил три вакцины-кандидата против COVID-19 для клинических испытаний.
В то же время один из основателей американской корпорации Microsoft Билл Гейтс заявил о том что наладить промышленное производство вакцины от коронавируса и вызываемого им заболевания COVID-19 при самом оптимистичном сценарии возможно не раньше, чем через год. Реалистичный срок – два года.
«Очень сложно ужать временные рамки. В идеальном случае мы бы вышли на промышленный масштаб в течение одного года. Нам может это не удастся, на это может потребоваться не менее двух лет», — сказал миллиардер отвечая на вопрос, как скоро возможно конвейерное производство вакцины в одной или нескольких странах мира.
Гейтс предложил отобрать «самые многообещающие из сотни разработок, найти средства и налаживать их производство параллельно». По его словам, в любом случае нельзя обойтись без трехфазовой процедуры апробирования и сертификации будущего препарата.