Плюсы этого метода перевешивают известные и потенциальные риски, считают американские медики.
Пресс-служба Управления по контролю за качеством продовольствия и медикаментов при Министерстве здравоохранения и социальных служб США распространила заявление, в котором говорится о выдаче экстренного разрешения на лечение пациентов с коронавирусом методом переливания плазмы крови уже переболевших COVID-19.
“Управление выдало разрешение на использование экспериментального метода переливания плазмы крови выздоровевших пациентов для лечения COVID-19,… так как он может быть эффективен и его плюсы перевешивают известные и потенциальные риски”, – говорится в документе.
О временном разрешении на применение плазмы президент США Трамп рассказал на брифинге в Белом доме, заметив, что новая терапия позволит снизить смертность от коронавирусной инфекции на 35%. Как отмечает New York Times, неясно, откуда он взял эту цифру, в материалах, выпущенных FDA, ее не было.
Плазма широко применяется для лечения инфекционных заболеваний с конца XIX века. Ею пытаются лечить и ковидных пациентов, однако эффективность такого лечения до сих пор не подтверждена клиническими испытаниями.
Американское Управление по безопасности продовольствия и лекарственных средств (FDA) в своем решении выдать временную лицензию на применение плазмы крови указало на то, что уже более 70 тыс. пациентов получили плазму и не испытали негативных последствий, что свидетельствует о безопасности терапии.
Вместе с тем, FDA указало, что для проверки эффективности плазменной терапии необходимы полноценные клинические испытания.
По данным Университета Джонса Хопкинса, более 176 тысяч американцев умерли от Covid-19; эпидемия стала главным фактором, ставящим под угрозу переизбрание Трампа, и он заинтересован в том, чтобы продемонстрировать хоть какие-то успехи в борьбе с болезнью.
Он неоднократно высказывался за широкое применение при Covid-19 противомалярийного препарата гидроксихлорохин и даже утверждал, что принимает его сам, однако экстренное разрешение на его применение (такого же типа, как теперь для плазмы крови) было отозвано FDA, когда выяснилось, что он вызывает тяжелые побочные эффекты.